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Aperçu Produitstrousse d'autotest d'antigène rapide

96,7% trousse d'autotest ISO9001 d'essai d'ACP de trousse Personal Rapid droite d'essai d'antigène de sensibilité

Certificat
Chine Singuway Biotech Inc certifications
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96,7% trousse d'autotest ISO9001 d'essai d'ACP de trousse Personal Rapid droite d'essai d'antigène de sensibilité

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Image Grand :  96,7% trousse d'autotest ISO9001 d'essai d'ACP de trousse Personal Rapid droite d'essai d'antigène de sensibilité

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Singuway
Certification: CE, ISO9001,ISO13485
Numéro de modèle: Autotest rapide d'antigène
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1000 essais
Prix: USD 1.88~1.35/test
Détails d'emballage: Bande dessinée
Délai de livraison: jour de 15 travaux
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 50000 essais par 10 jours

96,7% trousse d'autotest ISO9001 d'essai d'ACP de trousse Personal Rapid droite d'essai d'antigène de sensibilité

description de
Exactitude globale: 98,3% Méthode: or colloïdal
Type témoin: Salive nasale d'écouvillon Validité: 1 ans
Type de détection: Détection qualitative Caractéristiques: Sensibilité et spécificité élevées
Surligner:

Kit d'autotest d'essai d'antigène de sensibilité

,

Kit d'autotest d'essai de l'antigène ISO9001

,

Kit rapide personnel d'essai d'ACP d'ISO9001 droite


96,7% antigène rapide Kit Personal Test No Device d'autotest de sensibilité

 

Lancement de produit :

 

Ce kit est basé sur le principe de la réaction fortement specifific d'anticorps-antigène et de l'or colloïdal marquant la technologie immunochromatographic d'analyse.
 
Interprétation des résultats :
 
Négatif : Seulement une ligne rouge apparaît dans le secteur de contrôle de qualité (c), et aucune ligne n'apparaît dans la zone d'essai (t).
 
Positif : Deux lignes rouges apparaissent. On est dans la zone d'essai (t) et l'autre est dans le secteur de contrôle de qualité (c).
 
Invalide : Aucune ligne affichages rouge dans le secteur de contrôle de qualité (c).
 
CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT :
 
La cassette rapide d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave AG (écouvillon) a été évaluée avec des spécimens obtenus à partir des patients. Une analyse moléculaire commercialisée a été employée comme méthode de référence. Les résultats prouvent que le kit d'essai de l'antigène COVID-19 a une exactitude relative globale élevée. Selon le protocole de test clinique, nous avons inclus 300 échantillons, qui ont inclus le positif 121 COVID-19 et 179 résultats COVID-19 négatifs confifirmed par jugement clinique de diagnostic. Le résultat de l'évaluation clinique du kit d'essai de l'antigène COVID-19 était comme suit :
 
Méthode
ACP
somme
Essai de l'antigène COVID-19
Kit (or colloïdal)
Résultat
positif négatif
Positif
117 1 118
Négatif
4 178 182
Somme
121 179 300

 

 

 

96,7% trousse d'autotest ISO9001 d'essai d'ACP de trousse Personal Rapid droite d'essai d'antigène de sensibilité 0

 

FAQ :

 

1.Why choisissent Singuway ?

 

Nous sommes une société moléculaire professionnelle de diagnostic en Chine. En attendant, nous fournissons le service d'OEM et d'ODM à nos clients.
 
2.Do vous avez tous les certificats ?
 
OUI, nous avons tous les certificats (ISO13485, ISO9001, CE,) priés pour le dédouanement d'exportation et d'importation locale.
 
 

Coordonnées
Singuway Biotech Inc

Personne à contacter: wx.yang

Télécopieur: 86-0755-23704711

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