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Aperçu Produitstrousse d'autotest d'antigène rapide

trousse d'autotest d'essai de salive de trousse Nasopharyngeal Swab Rapid Antigen d'antigène rapide de pylores de H

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Chine Singuway Biotech Inc certifications
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Image Grand :  trousse d'autotest d'essai de salive de trousse Nasopharyngeal Swab Rapid Antigen d'antigène rapide de pylores de H

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Singuway
Certification: CE, ISO9001,ISO13485
Numéro de modèle: Autotest rapide d'antigène
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1000 essais
Prix: USD 1.88~1.35/test
Détails d'emballage: Bande dessinée
Délai de livraison: jour de 15 travaux
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 50000 essais par 10 jours

trousse d'autotest d'essai de salive de trousse Nasopharyngeal Swab Rapid Antigen d'antigène rapide de pylores de H

description de
Exactitude globale: 98,3% méthode: Or colloïdal
OEM ou ODM: Disponible Application: Essai de maladie infectieuse, essai de virus
Type de détection: Détection qualitative Caractéristiques: Sensibilité et spécificité élevées
Surligner:

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Cassette rapide d'essai de salive d'essai d'antigène nasal d'autotest de grande précision témoin pour l'usage à la maison

 

 

Lancement de produit :

 

(2019-nCoV) le nouvel essai d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave est employé pour la détection qualitative de l'antigène nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave (COVID-19) dans l'écouvillon humain de gorge et les échantillons nasaux d'écouvillon, seulement pour l'usage liagnostic in vitro
 
Caractéristiques :
  • Sensibilité relative : 96,7%
  • Specifificity relatif : 99,4%
  • Exactitude globale : 98,3%
 
CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT :
 
La cassette rapide d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave AG (écouvillon) a été évaluée avec des spécimens obtenus à partir des patients. Une analyse moléculaire commercialisée a été employée comme méthode de référence. Les résultats prouvent que le trousse d'essai de l'antigène COVID-19 a une exactitude relative globale élevée. Selon le protocole de test clinique, nous avons inclus 300 échantillons, qui ont inclus le positif 121 COVID-19 et 179 résultats COVID-19 négatifs confifirmed par jugement clinique de diagnostic. Le résultat de l'évaluation clinique du trousse d'essai de l'antigène COVID-19 était comme suit :
 
Méthode
ACP
somme
Essai de l'antigène COVID-19
trousse (or colloïdal)
Résultat
positif négatif
Positif
117 1 118
Négatif
4 178 182
Somme
121 179 300

 

 

 

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FAQ :

 

1.Why choisissent Singuway ?

 

Nous sommes une société moléculaire professionnelle de diagnostic en Chine. En attendant, nous fournissons le service d'OEM et d'ODM à nos clients.
 
2.Do vous avez tous les certificats ?
 
OUI, nous avons tous les certificats priés pour le dédouanement d'exportation et d'importation locale.

Coordonnées
Singuway Biotech Inc

Personne à contacter: wx.yang

Télécopieur: 86-0755-23704711

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