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Aperçu Produitstrousse rapide d'essai d'anticorps

L'Europe a approuvé la carte rapide d'essai d'anticorps d'IgM IgG spécificité de 15 minutes d'hauteur

Certificat
Chine Singuway Biotech Inc certifications
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L'Europe a approuvé la carte rapide d'essai d'anticorps d'IgM IgG spécificité de 15 minutes d'hauteur

L'Europe a approuvé la carte rapide d'essai d'anticorps d'IgM IgG spécificité de 15 minutes d'hauteur
L'Europe a approuvé la carte rapide d'essai d'anticorps d'IgM IgG spécificité de 15 minutes d'hauteur

Image Grand :  L'Europe a approuvé la carte rapide d'essai d'anticorps d'IgM IgG spécificité de 15 minutes d'hauteur

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Singuway
Certification: CE, ISO9001,ISO13485
Numéro de modèle: Autotest d'anticorps
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1000 essais
Prix: USD 1.88~1.35/test
Détails d'emballage: Bande dessinée
Délai de livraison: jour de 15 travaux
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 50000 essais par 10 jours

L'Europe a approuvé la carte rapide d'essai d'anticorps d'IgM IgG spécificité de 15 minutes d'hauteur

description de
Utilisation: réactif diagnostique in vitro Temps de lecture: 5~15minutes
Garantie: 1 an Fabricant: Singuway
Type de détection: Détection qualitative Caractéristiques: Sensibilité et spécificité élevées
Surligner:

Haute carte d'essai d'anticorps de spécificité

,

Carte d'essai d'anticorps d'IgG

,

Carte rapide d'essai d'IgM

Carte d'autotest de trousse Europe Approved Rapid Test d'anticorps rapide de 15 minutes

 

Lancement de produit :

 

Immunochromatography est employé dans ce trousse. Il est employé pour la détection qualitative des anticorps d'IgM et d'IgG dans le sérum, le plasma ou le sang total humain.
 
Processus
 
1. Ajoutez 2 gouttes de sérum, le plasma (au sujet de 50ul)
 
2. Ajoutez 1 goutte de tampon (au sujet de 45uL)
 
3. Lisez le résultat d'essai après 10 minutes

 

utilisation prévue
 
le syndrôme respiratoire aigu grave 1>The nouveau est employé pour la détection qualitative des anticorps d'IgM et d'IgG dans le sérum, le plasma ou le sang total humain.
 
le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau des catégories 2>The 7 (HCoV) qui peut causer des maladies respiratoires chez l'homme a été trouvé : HCoV-229E, HCoV-OC43, SRAS-CoV, HCoV-NL63, HcoV-HKU1, MERS-CoV et nouveau syndrôme respiratoire aigu grave (COVID-19), et est un agent pathogène important de l'infection humaine de voies respiratoires.
 
 
les manifestations 3>The cliniques étaient fièvre, fatigue et d'autres symptômes systémiques, accompagnés de toux et de dyspnée sèches. Il pourrait rapidement se développer
dans la pneumonie grave, l'échec respiratoire, syndrome de détresse respiratoire aigu, choc septique, échec multiple d'organe, perturbation grave d'acide-base, et mettent en danger même la vie.
 
4>However, quand l'humain est infecté par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau, le premier anticorps produit est l'anticorps d'IgM, qui est généralement produit pendant 3-7 jours après infection et remplacé par un grand nombre d'anticorps d'IgG a produit environ deux semaines plus tard.
 
5>Therefore, l'anticorps spécifique IgM de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave et IgG peuvent être employés en tant que des moyens auxiliaires pour le diagnostic des patients suspectés qui sont examinés par le trousse de sonde de fluorescence d'ACP. Et l'échantillon qui sont dans la quarantaine après 5-7 jours, ou plus sera plus précis.
 
 
CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT :
 
Le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau de 7 catégories (HCoV) qui peut causer des maladies respiratoires chez l'homme a été trouvé : HCoV-229E, HCoV-OC43, SRAS-CoV, HCoV-NL63, HcoV-HKU1, MERS-CoV et nouveau syndrôme respiratoire aigu grave (COVID-19), et est un agent pathogène important de l'infection humaine de voies respiratoires. Les manifestations cliniques étaient fièvre, fatigue et d'autres symptômes systémiques, accompagnés de toux et de dyspnée sèches. Elle pourrait rapidement se développer en pneumonie grave, échec respiratoire, syndrome de détresse respiratoire aigu, choc septique, échec multiple d'organe, perturbation grave d'acide-base, et même mettre en danger la vie.
 
Compents principal
Carte de détection
Burette en plastique jetable
Diluants de spécimen (3ml/bottle)
Instruction (manuel d'utilisation)
 

 

 

L'Europe a approuvé la carte rapide d'essai d'anticorps d'IgM IgG spécificité de 15 minutes d'hauteur 0

 

FAQ :

 

1.Why choisissent Singuway ?

 

Nous sommes une société moléculaire professionnelle de diagnostic en Chine. En attendant, nous fournissons le service d'OEM et d'ODM à nos clients.
 
2.Can nous adaptons la boîte ou imprimons aux besoins du client le logo sur le boîte-cadeau ?
 
Aucun problème. Nous le faisons absolument pour vous si vous nous donnez votre boîte de conception ou d'art de logo.
 
 

Coordonnées
Singuway Biotech Inc

Personne à contacter: wx.yang

Télécopieur: 86-0755-23704711

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